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개인 맞춤형 암 유전자 분석 "마이지놈 검사"

개인 맞춤형 암 유전자 분석으로 정확한 위험도 평가

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마이지놈 암유전자 검사란?

타고난 유전적 위험도 예측. 암12/13종 일반 질환 22종 분석
유전자 변이, 가족력, 생활습관 등을 종합하여 개인별 암 발병 위험도를 정확히 예측합니다.

02

검사의 특징

  • 포괄적인 유전체 분석
  • 개인 맞춤형 위험도 평가
  • 생활습관 요인 통합 분석
  • 정기 검진 주기 개별 제안
03

분석 대상 유전자

종양억제유전자

  • TP53 (리프라우메니 증후군)
  • APC (가족성 선종성 폴립증)
  • RB1 (망막모세포종)
  • CDKN2A (흑색종)

DNA 복구 유전자

  • BRCA1/BRCA2 (유방암, 난소암)
  • MLH1, MSH2, MSH6 (린치 증후군)
  • PALB2 (유방암)
  • ATM (유방암, 췌장암)

세포주기 조절 유전자

  • CHEK2 (유방암)
  • CDH1 (위암)
  • PTEN (갑상선암, 자궁내막암)
  • STK11 (폐암, 췌장암)

대사 관련 유전자

  • MUTYH (대장암)
  • NTHL1 (대장암)
  • POLE/POLD1 (대장암, 자궁내막암)
  • BMPR1A (위장관암)
04

위험도 평가 방법

다면적 위험도 분석

  1. 유전적 요인: 병원성 변이 및 다형성 분석
  2. 가족력: 1차, 2차 친족의 암 발병 이력
  3. 환경적 요인: 흡연, 음주, 식습관, 운동
  4. 호르몬 요인: 초경, 폐경, 임신 이력
  5. 의료력: 기존 질병 및 약물 복용 이력
05

검사 결과 리포트

L

저위험군
일반 인구 대비 낮은 위험도, 정기 검진 주기 유지

M

중등도 위험군
평균보다 높은 위험도, 생활습관 개선 필요

H

고위험군
유의하게 높은 위험도, 적극적 예방 관리 필요

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이런 분들께 추천합니다

  • · 가족 중 여러 명이 암에 걸린 분
  • · 젊은 나이에 암에 걸린 가족이 있는 분
  • · 같은 종류의 암이 가족 내에서 반복되는 분
  • · 정밀한 암 위험도 평가를 원하는 분
  • · 예방적 수술을 고려하고 있는 분
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검사 후 관리

고위험군으로 판정된 경우, 유전상담을 통해 가족계획, 예방적 수술, 강화된 검진 프로그램 등에 대한 전문적인 상담을 받을 수 있습니다.

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